人才发展

欢迎您的加入

爱的发制药有限公司是一个多元化、国际化的大家庭,大家因共同的价值观和理念而相聚。我们重视每一位员工的成长与发展,我们相信人才是企业的生命力。加入爱的发制药,您将拥有和谐愉悦的工作环境,您将享有多元、包容的工作氛围,您将成为这个始终秉持把最好药物带给患者为理念的企业中的重要一员!

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爱的发集团始终秉持以患者为先的初心,从药物开发到市场销售,始终牢记患者的医疗需求,真诚提供可以改善全球患者生活的治疗方案。我们正在寻找具有创新和创造力的人

“如果你想加入一家专业的欧洲制药公司,让你的才华技能充分体现运用,爱的发制药将会为你提供合适的职业发展机会和资源。”

Daniela Schulte
爱的发集团首席人力资源官

招聘岗位

工作机会

质量检验分析员

主要工作

1.按照质量标准及检验规程完成半成品、成品、物料和稳定性等样品的化学检验

2.及时并真实记录测试的原始数据与结果,并完成检测报告

3.及时汇报测试过程中发现的异常与偏差,配合主管进行化学实验室OOS调查

4.及时登记仪器使用记录, 完成所使用仪器的维护与校验, 使其符合GMP要求

5.严格按照实验室文件的要求进行各项操作, 做好试剂、试液、标准品、易耗品等使用登记

6.遵守实验室安全制度

7.完成上级领导安排的其他工作

能力要求

1.具有药学或相关专业大专及以上学历

2.2年以上制药企业QC实验室工作经验

3.熟悉理化分析方法和仪器的操作

4.责任心,细心

5.好的沟通、协调能力,  团队精神

6.很强的学习能力

 

 

如有需要请发送简历至zhang.julia@ethypharm.com.cn
质量保证技术员

工作职责及要求

1.按照SOP的规定,负责SOP的建立、审核、回顾、修订、归档、发放、回收和销毁。

2.按照SOP的规定,负责质量标准及分析方法的建立、审核、回顾、修订、归档、发放、回收和销毁。

3.按照SOP的规定,开展年度产品回顾的工作。

4.按照SOP的规定,负责客户要求档案的建立、更新、发放和回收。

5.参与质保部开展质量活动。

6.参与质保部的日常工作:生产过程的监督,不合格证的发放,物料合格证的发放,包材的检查,产品取样等。

7.参与验证的取样。

8.其它上级指派的有关质量管理的工作。

 

 

如有需要请发送简历至zhang.julia@ethypharm.com.cn
高级注册专员

主要工作

1.收集和协调相关信息,准备相关注册文件提交给监管机构或商业合作伙伴,提供注册策略相关建议

2.及时收集和整理相关信息,为注册证延续、变更、备案等准备相关注册文件

3.审核标签和说明书等是否符合相关法规要求

4.审核现有产品相关变更及SOP等,以确定法规提交的要求

5.积极参与文件/产品/过程/测试方法变更的符合性评估

6.其他上级安排的工作

能力要求

1.药学、生物医学、生命科学或相关领域的学士学位

2.至少有5年注册法规相关工作经验

3.熟悉药品注册和相关法规要求

4.良好的团队合作能力和与外部、内部合作伙伴的互动能力

5.良好的英语能力(CET-4)

6.办公软件和计算机技能,包括微软办公应用程序

 

 

如有需要请发送简历至zhang.june@ethypharm.com.cn
数据分析专员

主要工作

1.通过统计数据生成整体&区域业务分析

2.管理、并通过流向、进销存数据分析呈现外部合作伙伴的实际表现,生成报告,分享汇报给相关人员

3.参与对外部合作伙伴评估标准的设定以及评估,包括业务表现、对下级间接客户的管理等,必要时提出改善建议,推动业务增长

4.上级领导安排的其他工作

能力要求

1.大专及以上学历

2.2年以上相关工作经验,医药行业SFE工作背景者优先

3.良好的电脑操作能力,熟练使用办公自动化,尤其是EXCEL等软件

4.良好的学习能力

5.良好的英语能力

 

 

如有需要请发送简历至zhang.june@ethypharm.com.cn