人才发展

欢迎您的加入

爱的发制药有限公司是一个多元化、国际化的大家庭,大家因共同的价值观和理念而相聚。我们重视每一位员工的成长与发展,我们相信人才是企业的生命力。加入爱的发制药,您将拥有和谐愉悦的工作环境,您将享有多元、包容的工作氛围,您将成为这个始终秉持把最好药物带给患者为理念的企业中的重要一员!

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爱的发集团始终秉持以患者为先的初心,从药物开发到市场销售,始终牢记患者的医疗需求,真诚提供可以改善全球患者生活的治疗方案。我们正在寻找具有创新和创造力的人

“如果你想加入一家专业的欧洲制药公司,让你的才华技能充分体现运用,爱的发制药将会为你提供合适的职业发展机会和资源。”

Daniela Schulte
爱的发集团首席人力资源官

招聘岗位

工作机会

质量检验分析员

主要工作

1.按照质量标准及检验规程完成半成品、成品、物料和稳定性等样品的化学检验

2.及时并真实记录测试的原始数据与结果,并完成检测报告

3.及时汇报测试过程中发现的异常与偏差,配合主管进行化学实验室OOS调查

4.及时登记仪器使用记录, 完成所使用仪器的维护与校验, 使其符合GMP要求

5.严格按照实验室文件的要求进行各项操作, 做好试剂、试液、标准品、易耗品等使用登记

6.遵守实验室安全制度

7.完成上级领导安排的其他工作

能力要求

1.具有药学或相关专业大专及以上学历

2.2年以上制药企业QC实验室工作经验

3.熟悉理化分析方法和仪器的操作

4.责任心,细心

5.好的沟通、协调能力,  团队精神

6.很强的学习能力

 

 

如有需要请发送简历至zhang.julia@ethypharm.com.cn
质量保证技术员

工作职责及要求

1.按照SOP的规定,负责SOP的建立、审核、回顾、修订、归档、发放、回收和销毁。

2.按照SOP的规定,负责质量标准及分析方法的建立、审核、回顾、修订、归档、发放、回收和销毁。

3.按照SOP的规定,开展年度产品回顾的工作。

4.按照SOP的规定,负责客户要求档案的建立、更新、发放和回收。

5.参与质保部开展质量活动。

6.参与质保部的日常工作:生产过程的监督,不合格证的发放,物料合格证的发放,包材的检查,产品取样等。

7.参与验证的取样。

8.其它上级指派的有关质量管理的工作。

 

 

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高级注册专员

主要工作

1.收集和协调相关信息,准备相关注册文件提交给监管机构或商业合作伙伴,提供注册策略相关建议

2.及时收集和整理相关信息,为注册证延续、变更、备案等准备相关注册文件

3.审核标签和说明书等是否符合相关法规要求

4.审核现有产品相关变更及SOP等,以确定法规提交的要求

5.积极参与文件/产品/过程/测试方法变更的符合性评估

6.其他上级安排的工作

能力要求

1.药学、生物医学、生命科学或相关领域的学士学位

2.至少有5年注册法规相关工作经验

3.熟悉药品注册和相关法规要求

4.良好的团队合作能力和与外部、内部合作伙伴的互动能力

5.良好的英语能力(CET-4)

6.办公软件和计算机技能,包括微软办公应用程序

 

2021.09.21

如有需要请发送简历至zhang.june@ethypharm.com.cn
数据分析专员

主要工作

1.通过统计数据生成整体&区域业务分析

2.管理、并通过流向、进销存数据分析呈现外部合作伙伴的实际表现,生成报告,分享汇报给相关人员

3.参与对外部合作伙伴评估标准的设定以及评估,包括业务表现、对下级间接客户的管理等,必要时提出改善建议,推动业务增长

4.上级领导安排的其他工作

能力要求

1.大专及以上学历

2.2年以上相关工作经验,医药行业SFE工作背景者优先

3.良好的电脑操作能力,熟练使用办公自动化,尤其是EXCEL等软件

4.良好的学习能力

5.良好的英语能力

 

2021.08.21

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战略规划专员

隶属部门

直属于高级战略规划经理领导

 职责

  • 参与公司产品线拓展工作

鉴别筛选和评估产品引进机会,并对注册策略,临床研究,目标患者,P&R策略等做出适当的设想,IDL和本土项目的产品线项目管理

  • 确保从产品开发到产品上市的整个产品线的产品整体制药活动的协调

主要工作

  • 战略规划:

参与公司扩展新产品渠道的筛选和采购

参与产品评估并提供建议

跟进项目开发(产品线产品)和时间表

预测风险并解决问题

与项目的主要相关部门共享信息

  • 内部互动

向管理层汇报项目情况

与项目相关部门紧密合作:注册事务,医学事务,销售和营销,市场准入,研发,生产…

  • 外部互动

代表公司面对客户/外部合作伙伴/潜在客户(针对产品线产品),确保项目和环境评估(竞争对手的评估,行业和市场环境新闻和趋势,治疗领域…)

  • 其他上级领导安排的工作

 

自主性

  • 领导,激励,沟通,团队精神
  • 分析和综合能力
  • 能够在压力下工作

 

能力要求

  • 硕士及以上学历,医学、制药、金融或市场营销相关专业
  • 3-5年跨国医疗公司业务拓展、项目管理等工作经验
  • 良好的沟通、表达和人际交往能力
  • 流利的英语和普通话,能够/愿意在国际环境中沟通(法国总部)
  • 基本的IT软件知识

 

2022.03.22

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仓库管理员

主要工作:

1.负责仓库日常物资的验收、入库、保管等工作;

2.确保顺利按时发货;

3.工作认真主动,仔细,责任心强;

4.愿意从事翻班工作;

5.能吃苦耐劳,,服从工作安排。

 

能力要求:

1.中专及以上学历;

2.身体健康,愿意从事一线仓管工作;

3.有仓库管理经验优先考虑;

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操作工

主要工作:

1.从事生产线包装操作工作;

2.愿意从事翻班工作;

3.能吃苦耐劳,工作认真负责,服从工作安排。

 

能力要求:

1.中专及以上学历;

2.身体健康,愿意从事生产一线工作。

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医学信息专员

医学信息专员

隶属部门

属高级医学经理直接领导

职责

负责医学文献的检索、解读、评估、汇总和传递

主要工作

  • 在指定的治疗领域和/或疾病领域掌握一定程度的医学科学知识,包括与相关产品有关的医疗和临床范畴
  • 与其他部门合作开展研究项目和评估,特别是在医疗和临床评估方面
  • 负责收集有关现有知识差距、科学数据差距和临床实践差距的资料
  • 在已上市产品的获批适应症和研发中新产品及适应症方面,协助SMM为客户提供医学科学的咨询
  • 内部和外部科学支持、培训和教育活动
  • 为公司提供有关本公司产品及竞争对手的最新资料
  • 发展医学演示文稿供科学活动使用
  • 负责为医学战略提供参考建议
  • 文章发表支持和协调
  • 监督和维护医疗信息数据库
  • 负责核查所有推广材料
  • 其他上级安排的工作

自主性

  • 积极参与,与研发团队,业务拓展,市场和项目部门的沟通和协作
  • 有创意、团队合作融洽、解决问题好和能适应在压力下工作
  • 与客户和潜在客户建立持久的关系

能力要求

  • 医学或药学专业学士学位
  • 至少1年制药公司相关工作经验
  • 流利及专业的英语能力,尤其擅长文献阅读、医学写作和口语交流
  • 深入了解治疗领域,擅长解读研究和医学数据的能力
  • 临床试验方案知识
  • 策略性思维及业务洞察力
  • 较强的组织和解决问题的能力
  • 有能力按照适当的质量和时间标准交付结果
  • 良好的团队领导能力,良好的判断力和有效的表达技巧
  • 与客户建立并保持良好的工作关系
  • 熟悉适用的临床研究法规要求,如临床试验质量管理办法(GCP),ICH-GCP
  • 办公软件和计算机技能,包括微软办公应用程序

 

2022.09.22

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研发文件员
  1. 隶属部门

属生产部技术经理直接领导

  1. 职责

按照药品注册相关法规,负责研发文件管理

  1. 主要工作
  • 根据药品注册相关规定,进行研发文件管理
  • 根据研发计划,起草开发方案
  • 收集实验数据,汇总并起草研发报告
  • 根据研发方案设计实验记录,审核填录的实验记录
  • 负责日常研发发文件管理
  • 协助注册部进行用于注册文件准备的相关数据和文件的收集和提供
  • 完成上级领导安排的其他工作
  1. 能力要求
  • 具有药学或相关专业本科及以上学历
  • 至少3年以上药品研发或注册工作经验
  • 熟悉研发文件管理要求
  • 良好的写作能力
  • 英语6级,良好的读写能力
  • 熟练使用电脑办公软件
  1. 个性要求
  • 性格积极向上,富于团队精神
  • 工作高效
  • 诚实可靠

2022年11月

 

 

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